崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)臨床事業(yè)部團(tuán)隊日常管理工作;
2、負(fù)責(zé)管理和監(jiān)督整個注冊及藥廠臨床試驗進(jìn)程,與醫(yī)院、藥廠和公司內(nèi)部取得良好的溝通,確保所有試驗嚴(yán)格按照臨床試驗方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進(jìn)行;
3、負(fù)責(zé)多中心合作項目管理;掌握各中心臨床進(jìn)度,督促臨床方案實施,及時妥當(dāng)處理AE和SAE,解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
4、制定項目管理計劃書:按照公司 SOP以及項目方案的要求,對負(fù)責(zé)的臨床試驗項目制定合理的項目管理計劃并執(zhí)行,保證項目質(zhì)量;
5、組織科研項目會議,保持與各項目相關(guān)人員的良好溝通,推進(jìn)公司層臨床試驗項目的順利進(jìn)行,把控時間節(jié)點;
6、管理監(jiān)查團(tuán)隊成員的培訓(xùn)需求及職業(yè)發(fā)展需求并制定相應(yīng)的計劃;
7、完成上級分配的其他工作和任務(wù);
任職要求:
1、具有臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷;
2、五年以上研究所及CRO公司臨床實驗項目管理經(jīng)驗,三年以上團(tuán)隊管理經(jīng)驗;
3、至少一項國際多中心臨床研究監(jiān)查與項目管理經(jīng)驗,多項嚴(yán)格項目的項目管理經(jīng)驗;
4、全面掌握臨床試驗管理規(guī)范的知識,并能代替規(guī)培訓(xùn)師或QA人員執(zhí)行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制;
5、清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通;
6、優(yōu)秀的團(tuán)隊組織能力/項目管理技能;
7、優(yōu)秀的問題解決能力和應(yīng)急預(yù)案管理能力;
8、能適應(yīng)出差,具有良好的時間管理能力和團(tuán)隊合作精神。
1、負(fù)責(zé)臨床事業(yè)部團(tuán)隊日常管理工作;
2、負(fù)責(zé)管理和監(jiān)督整個注冊及藥廠臨床試驗進(jìn)程,與醫(yī)院、藥廠和公司內(nèi)部取得良好的溝通,確保所有試驗嚴(yán)格按照臨床試驗方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進(jìn)行;
3、負(fù)責(zé)多中心合作項目管理;掌握各中心臨床進(jìn)度,督促臨床方案實施,及時妥當(dāng)處理AE和SAE,解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
4、制定項目管理計劃書:按照公司 SOP以及項目方案的要求,對負(fù)責(zé)的臨床試驗項目制定合理的項目管理計劃并執(zhí)行,保證項目質(zhì)量;
5、組織科研項目會議,保持與各項目相關(guān)人員的良好溝通,推進(jìn)公司層臨床試驗項目的順利進(jìn)行,把控時間節(jié)點;
6、管理監(jiān)查團(tuán)隊成員的培訓(xùn)需求及職業(yè)發(fā)展需求并制定相應(yīng)的計劃;
7、完成上級分配的其他工作和任務(wù);
任職要求:
1、具有臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷;
2、五年以上研究所及CRO公司臨床實驗項目管理經(jīng)驗,三年以上團(tuán)隊管理經(jīng)驗;
3、至少一項國際多中心臨床研究監(jiān)查與項目管理經(jīng)驗,多項嚴(yán)格項目的項目管理經(jīng)驗;
4、全面掌握臨床試驗管理規(guī)范的知識,并能代替規(guī)培訓(xùn)師或QA人員執(zhí)行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制;
5、清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通;
6、優(yōu)秀的團(tuán)隊組織能力/項目管理技能;
7、優(yōu)秀的問題解決能力和應(yīng)急預(yù)案管理能力;
8、能適應(yīng)出差,具有良好的時間管理能力和團(tuán)隊合作精神。
職位類別: 臨床項目主管/經(jīng)理
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人力資源專員職業(yè)大全:
- 公司規(guī)模:100 - 499人
- 公司性質(zhì):國有企業(yè)
- 所屬行業(yè):三類醫(yī)療器械
- 所在地區(qū):北京-海淀區(qū)
- 聯(lián)系人:呂莎莎
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工作地址
- 地址:海淀區(qū)花園北路35號健康智谷大廈9層