"5.1.1 負責依據(jù)公司產(chǎn)品戰(zhàn)略及市場銷售計劃，進行生產(chǎn)流程管理及優(yōu)化，保證各項生產(chǎn)任務(wù)100%完成。
5.1.2 確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量。
5.1.3 負責生產(chǎn)安全的管理工作。
5.1.4 負責生產(chǎn)質(zhì)量持續(xù)改進工作。
5.1.5 確保嚴格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程。
5.1.6 確保廠房和設(shè)備的維護保養(yǎng)，以保持其良好的運行狀態(tài)。
5.1.7 確保完成各種必要的驗證工作。
5.1.8 確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)審核并送交質(zhì)量部。
5.1.9 負責審核各項生產(chǎn)統(tǒng)計報表。
5.1.10 負責對產(chǎn)品年度計劃、SOP、產(chǎn)品工藝規(guī)程、批記錄、車間驗證文件、偏差、變更等文件的審核。
5.1.11 負責本部門各崗位職責文件的批準。
5.1.12 確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和再培訓(xùn)，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
5.1.13 不斷改進和優(yōu)化工作流程，進行技術(shù)革新，提高部門工作質(zhì)量，參與公司質(zhì)量核心競爭力的打造。
"
工作地區(qū):貴陽市烏當區(qū)
招聘類型:全職
學(xué)歷要求:本科及以上
專業(yè)要求:制藥相關(guān)專業(yè)
5.1.2 確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量。
5.1.3 負責生產(chǎn)安全的管理工作。
5.1.4 負責生產(chǎn)質(zhì)量持續(xù)改進工作。
5.1.5 確保嚴格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程。
5.1.6 確保廠房和設(shè)備的維護保養(yǎng)，以保持其良好的運行狀態(tài)。
5.1.7 確保完成各種必要的驗證工作。
5.1.8 確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)審核并送交質(zhì)量部。
5.1.9 負責審核各項生產(chǎn)統(tǒng)計報表。
5.1.10 負責對產(chǎn)品年度計劃、SOP、產(chǎn)品工藝規(guī)程、批記錄、車間驗證文件、偏差、變更等文件的審核。
5.1.11 負責本部門各崗位職責文件的批準。
5.1.12 確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和再培訓(xùn)，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
5.1.13 不斷改進和優(yōu)化工作流程，進行技術(shù)革新，提高部門工作質(zhì)量，參與公司質(zhì)量核心競爭力的打造。
"
工作地區(qū):貴陽市烏當區(qū)
招聘類型:全職
學(xué)歷要求:本科及以上
專業(yè)要求:制藥相關(guān)專業(yè)
職位類別： 管理類
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