GMP
制劑灌裝
預(yù)充針
職責(zé)描述：
1、 負(fù)責(zé)生物藥制劑生產(chǎn)車間的日常維護(hù)和管理、設(shè)備的操作和維護(hù)。
2、 根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，嚴(yán)格按照GMP要求完成制劑生產(chǎn)任務(wù)。包括器具清潔/滅菌、備料、半成品配制、灌裝加塞、軋蓋、燈檢、包裝等工序生產(chǎn)任務(wù)。
3、 及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)填寫批生產(chǎn)記錄、設(shè)備日志、車間日常記錄等。
4、 編制及修訂操作SOP，工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等GMP相關(guān)文件。
5、 與生產(chǎn)部、運(yùn)行部、質(zhì)量部、研發(fā)部等部門保持良好的溝通協(xié)作。
6、 完成上級(jí)安排的其他任務(wù)。
7、生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的任何異常、差錯(cuò)需及時(shí)匯報(bào)
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，具備藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)知識(shí)背景及基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)操作技能，有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2、 身體健康，工作誠懇踏實(shí)、積極主動(dòng)、責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)管理能力和合作精神
3、 熟悉Office辦公軟件的操作。
4、 能熟練閱讀英文材料以及用英文作簡單交流者優(yōu)先。
1、 負(fù)責(zé)生物藥制劑生產(chǎn)車間的日常維護(hù)和管理、設(shè)備的操作和維護(hù)。
2、 根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，嚴(yán)格按照GMP要求完成制劑生產(chǎn)任務(wù)。包括器具清潔/滅菌、備料、半成品配制、灌裝加塞、軋蓋、燈檢、包裝等工序生產(chǎn)任務(wù)。
3、 及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)填寫批生產(chǎn)記錄、設(shè)備日志、車間日常記錄等。
4、 編制及修訂操作SOP，工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等GMP相關(guān)文件。
5、 與生產(chǎn)部、運(yùn)行部、質(zhì)量部、研發(fā)部等部門保持良好的溝通協(xié)作。
6、 完成上級(jí)安排的其他任務(wù)。
7、生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的任何異常、差錯(cuò)需及時(shí)匯報(bào)
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，具備藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)知識(shí)背景及基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)操作技能，有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2、 身體健康，工作誠懇踏實(shí)、積極主動(dòng)、責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)管理能力和合作精神
3、 熟悉Office辦公軟件的操作。
4、 能熟練閱讀英文材料以及用英文作簡單交流者優(yōu)先。
職位類別： 生物工程/生物制藥
舉報(bào)
藥物制劑研究員職業(yè)大全：
溫馨提示
- 公司規(guī)模：100 - 499人
- 公司性質(zhì)：私營企業(yè)
- 所在地區(qū)：廣東-佛山市
- 聯(lián)系人：梁燕姍
- 手機(jī)：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵箱：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：樂從鎮(zhèn)科薈生命科技產(chǎn)業(yè)中心7棟
