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            藥物分析研究員
            面議
            • 學(xué)歷要求: 碩士及以上
            • 工作經(jīng)驗(yàn): 不限
            • 更新時(shí)間: 2024-10-25
            • 招聘人數(shù): 2
            • 招聘對(duì)象: 社會(huì)人才
            • 工作地區(qū): 云南-昆明市-高新區(qū)
            • 專業(yè)要求: 藥物分析學(xué);藥學(xué);
            李曼璠 HR 三個(gè)月前活躍
            任職要求:
            1、碩士及以上學(xué)歷;
            2、藥物分析、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
            3、熟練操作HPLC、GC等相關(guān)分析儀器設(shè)備;
            4、了解藥品申報(bào)流程、注冊(cè)法規(guī)。

            崗位職責(zé):
            1、負(fù)責(zé)仿制藥研發(fā)項(xiàng)目原料藥和制劑的分析方法研究、驗(yàn)證及藥品穩(wěn)定性研究, 協(xié)助部門負(fù)責(zé)人組織實(shí)施仿制藥研發(fā)日常的相關(guān)分析檢測(cè)工作;
            2、制定項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃并協(xié)調(diào)計(jì)劃的執(zhí)行,對(duì)研發(fā)中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析并及時(shí)解決;
            3、檢查和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性,負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定、復(fù)核;
            4、根據(jù)所研發(fā)藥品注冊(cè)法規(guī)要求整理并編寫相應(yīng)的注冊(cè)申報(bào)資料;
            5、協(xié)調(diào)技術(shù)資料撰寫及技術(shù)轉(zhuǎn)移。

            職位類別: 化學(xué)分析測(cè)試員

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            • 公司性質(zhì):其他
            • 所屬行業(yè):制藥|生物工程、醫(yī)療、護(hù)理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
            • 所在地區(qū):云南-昆明市
            • 聯(lián)系人:李曼璠
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